Ветеринарная фармацевтика в России

Вопрос замены импорта в ветеринарной фармацевтике является актуальным, особенно после внедрения стандарта GMP, сообщил Семен Жаворонков, исполнительный директор Ассоциации ветеринарных фармацевтических производителей (АВФАРМ), на отраслевой конференции «Агроинвестор: PRO животноводство и комбикорма».

Он подчеркнул, что без качественных ветеринарных препаратов инвестиции в животноводство практически не возможны. Несмотря на то, что стоимость фармпрепаратов в себестоимости животноводческой продукции составляет всего 3%, иногда даже 1-2%, их отсутствие или неправильное использование может повлечь серьезные последствия для хозяйств.

Основную долю поставок ветеринарных препаратов обеспечивают всего три мировых производителя. Жаворонков отметил, что для замены высокотехнологичных препаратов, используемых в сельском хозяйстве, потребуется десятилетие. Даже Индия и Китай, которые начали этот процесс раньше России, до сих пор импортируют около 30-35% препаратов.

Основной фокус замены импорта ветеринарных препаратов сосредоточен на иммунологических средствах, которые требуют множества этапов для создания и получения регистрации. Жаворонков отметил, что в прошлом году процедура получения GMP распространилась не только на регистрацию препаратов, но и на ввод их в гражданский оборот. Это привело к значительному сокращению ассортимента доступных препаратов на рынке. Однако, благодаря наличию больших запасов, Россия смогла пережить этот период.

Особое внимание на рынке ветеринарных препаратов уделяется трем категориям. Первая категория - это вакцины от особо опасных болезней, которые полностью производятся внутри страны. Вторая категория - вакцины от экономически значимых заболеваний, зависимость от импорта которых достигает 90-95%. Третья категория - это химико-фармацевтические препараты, которые частично производятся в России.

На данный момент в ЕАЭС зарегистрировано 423 иностранные вакцины и 1376 препаратов, а также 452 вакцины и 375 препаратов из России и Беларуси. Однако в связи с новыми требованиями для введения препаратов в гражданский оборот, доступно только 12 импортных вакцин и 27 иностранных химпрепаратов. В то же время, многие отечественные вакцины, включая те, что предназначены для борьбы с особо опасными заболеваниями, остаются доступными. В процессе получения GMP-сертификата российским компаниям было гораздо проще сравнительно с зарубежными, многим из которых отказали в сертификации.

Жаворонков предупредил, что даже после получения сертификатов, восстановление поставок препаратов займет год-полтора. Он полагает, что реальные сроки восстановления поставок будут не раньше 2025 года.

На данный момент АВФАРМ фокусируется на восстановлении поставок вакцин для птицеводства, свиноводства и КРС. В отношении других категорий препаратов, они пока удерживаются на рынке и сохраняются нужные объемы на случай получения ГМП-сертификатов.